Com tractar la síndrome antifosfolípids

Content

• etapes
• Mètode 1 de 3:
  Identificar i diagnosticar la presència d’anticoagulants
• advertiments

L’autor d’aquest article és Chris M. Matsko, MD. El doctor Matsko és un metge jubilat a Pensilvania. Va obtenir el seu doctorat a l'Escola de Medicina de la Temple University el 2007.

Hi ha 22 referències citades en aquest article, que es troben al final de la pàgina.

Les persones amb síndrome antifosfolípids (també conegudes com a síndrome de Soulier i Boffa o als països anglosaxons amb el nom de síndrome de Hughes) tenen un risc més elevat de trombosi (coàguls de sang) que pot causar Accident vascular cerebral, atacs de cor i avortaments involuntaris. Tot i que aquests anticossos es van descobrir per primera vegada en pacients amb lupus, la meitat de les persones amb anticoagulants lupus no tenen lupus. Amb un diagnòstic i tractament adequats, es poden evitar o almenys controlar els efectes nocius d’aquests anticoagulants.

etapes

Mètode 1 de 3:
Identificar i diagnosticar la presència d’anticoagulants

1. 7 Poseu-vos en moviment. Si heu de passar molta estona asseguts (per exemple a la feina o en un vol llarg), aixequeu-vos i mireu-ho durant uns minuts, com a mínim, una vegada per hora. Si no us podeu aixecar, almenys intenteu moure els peus i els turmells mentre esteu asseguts. D’aquesta manera s’evitarà la formació de coàguls. publicitat

advertiments

• La síndrome antifosfolípida pot ser una malaltia mortal si no la tracta. Abans d’aturar el tractament o intentar trobar una cura, parleu amb el vostre metge.

Obtingut de "https://fr.m..com/index.php?title=Treaty-the-antiphospholipids-system-index.asp?oldid=170291"